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用分光光度計測得的吸光度受哪些因素影響

 更新時間:2022-06-22 點(diǎn)擊量:7266

物質(zhì)本身性質(zhì)決定,光的波長,溶液濃度,濃度越大,吸光度越大,溶液厚度,越厚,吸光度越大.
1、 受有色物質(zhì)穩(wěn)定性的影響;
2、受比色皿潔凈度和配對性的影響;

3、受參比溶液版選擇權(quán)的影響;
4、受儀器波長精度的影響;
5、受分光光度計穩(wěn)定性的影響;
6、受儀器吸光度測定準(zhǔn)確性的影響;
7、受檢測人員技術(shù)水平的影響;
8、受顯示溶液配制濃度誤差的影響。
 一、樣品的稀釋濃度

    樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素,由于樣品中不可避免存在一些細(xì)小的顆粒,尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測試效果。為使較大程度減少顆粒對測試結(jié)果的影響,要求核酸吸光值至少大于0.1A,吸光值在0.1-1.5A。在此范圍內(nèi),顆粒的干擾相對較小,結(jié)果穩(wěn)定。從而意味著樣品的濃度不能過低,或者過高(超過光度計的測試范圍)。

 二、核酸本身物化性質(zhì)

  溶解核酸的緩沖液的pH值、離子濃度等在測試時,離子濃度太高也會導(dǎo)致讀數(shù)漂移,因此建議使用pH值一定、離子濃度較低的緩沖液(如TE)可大大穩(wěn)定讀數(shù)。核酸的吸光值受pH值和緩沖液離子濃度影響。只有在一定的pH值和低離子濃度的條件下(如10mMTris-HClpH8.0),才能得到精確的檢測結(jié)果。水的pH值不穩(wěn)定,可能導(dǎo)致檢測誤差。一些緩沖液在紫外范圍內(nèi)存在自身吸收,為了確保準(zhǔn)確測量,請使用與懸浮或洗脫樣品時相同的緩沖液。

 三、分光光度計操作因素

  1、使用儀器前,使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。

  2、儀器應(yīng)放在干燥的房間內(nèi),使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上,室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風(fēng),防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。

  3、在未按通電源之前,應(yīng)該對儀器的安全性能進(jìn)行檢查,電源接線應(yīng)牢固,通電也要良好,各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確,然后再按通電源開關(guān)。在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0"刻線上,不是這種情況可以用電表上的校正螺絲進(jìn)行調(diào)節(jié)。

  4、若大幅度改變測試波長,需稍等片刻,等燈熱平衡后,重新校正“0"和“100"點(diǎn),然后再測量。

  5、比色皿使用完畢后,立即用蒸餾水沖洗干凈,并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,以防止表面光潔度被破壞,影響比色皿的透光率。

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